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103年3月11日起，第一等級醫材全面實施醫療器材製造廠符合GMP制度，提升醫療器材品質

posted Sep 18, 2013, 12:18 AM by Unknown user   [ updated Sep 18, 2013, 1:16 AM ]

為確保民眾取得優質醫療器材，提升國內醫療器材製造廠品質及國際競爭力，食品藥物管理署(TFDA)公告規定自明(103)年3月11日起，所有第一等級醫療器材(如紗布、壓舌板...等)製造廠均須符合醫療器材GMP，並於本(102)年3月11日公告修訂「藥物優良製造準則 (GMP) 」與國際現行法規調和，以促使我國製造廠品質再躍昇，民眾使用更安全優質的醫療器材。

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