為與國際法規調和,提升品質管理規範,國內及輸入醫療器材廠之「醫療器材優良製造規範」採用ISO13485:2003年版,並自102年1月1日全面實施 (資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局) 詳情請見連結 http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=8368&chk=8630b937-e216-4a90-963a-46f90d1a6da5& |
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102年1/1起採用ISO13485:2003年版之醫療器材優良製造規範posted Jan 3, 2013, 12:08 AM by Unknown user [ updated Jan 3, 2013, 12:09 AM ]
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